红河泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测，覆盖驱动、HRR、MMR等188个基因，一次检测评估靶向、免疫、化疗三大方向，比单癌种Panel更通用，比大Panel更经济。
适用人群
- 原发灶不明（CUP）患者，需通过分子谱寻找治疗线索
- 罕见瘤种（如肉瘤、神经内分泌瘤）无专用Panel时的替代方案
- 多原发肿瘤患者，需一次性评估多个病灶的基因特征
- 常规单癌种检测阴性后，希望扩大基因覆盖范围的疑难病例
- 预算适中（5850元），追求靶向、免疫、化疗全面评估的患者
- 临床试验入组前，需提供全面分子信息的患者
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，针对泛实体瘤患者，一次性检测188个基因的全外显子区域及部分内含子区域，覆盖驱动基因（EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个）、抑癌基因（TP53、RB1、PTEN、APC、CDKN2A等约30个）、HRR通路基因（BRCA1/2、PALB2、ATM、ATR等约15个）、MMR基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM等5个）、信号通路基因（PIK3CA、AKT、mTOR等约30个）及染色质重塑基因（ARID1A/B、SMARCA4等约10个）等。可同时检出单核苷酸变异（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）及基因融合（FUSION）四种突变类型。同时评估微卫星稳定性（MSI）、肿瘤突变负荷（TMB）等免疫标志物。不能检测基因甲基化、RNA表达水平或全基因组结构变异，对低丰度ctDNA（如早期肿瘤或治疗后微小残留）的CNV和融合检出灵敏度有限，液体活检阴性不能完全排除存在可靶向变异。
检测流程
检测样本灵活：首选手术切除或穿刺获得的组织/蜡块（福尔马林固定石蜡包埋块），也可采集外周血进行液体活检（分离血浆+白细胞对照）。无需空腹，随时可采。本地医院可协助送检，或通过邮寄样本至实验室。组织样本要求：肿瘤细胞含量≥20%，若不足需富集或使用液体活检。液体活检要求：10-20 mL EDTA抗凝管或专用游离DNA管，冷链运输避免溶血。报告周期约10-15个工作日。
准确性说明
检测基于NGS平台，经过验证的探针捕获技术，对SNV/INDEL的检出灵敏度可达0.5%（液体活检）及1%（组织），CNV/FUSION的灵敏度依赖样本质量和肿瘤纯度。阴性结果具有临床价值：明确无当前已知可靶向突变，避免无效靶向治疗及副作用，指导转向化疗或免疫联合方案。阳性结果可直接匹配已获批或临床试验中的靶向药物。安全性：仅需常规采血或使用已有组织标本，无额外创伤。检测结果还需结合病理、影像及临床病史综合判读，尤其液体活检阴性时，建议组织复测确认。
详细流程
- 临床医生评估患者病情，判断是否符合泛实体瘤检测指征
- 患者签署知情同意书，提供既往病理报告及影像资料
- 根据医嘱采集样本：组织标本（手术/穿刺/蜡块）或外周血（10-20 mL专用管）
- 样本在本地医院或通过冷链物流送至实验室，红河本地可安排专人接收
- 实验室进行DNA提取、文库构建、NGS测序及生物信息学分析
- 质控合格后，生成包含突变列表、靶向/免疫/化疗用药提示及遗传风险评估的报告
- 报告由分子病理医师审核，10-15个工作日内交付电子版或纸质版
- 临床医生根据报告结果，结合患者整体情况制定个体化治疗方案
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是食管癌，已经做过一次基因检测没找到靶点，这个188基因检测会更有用吗？
- 可能有用。如果上次检测的基因数少于188，或未覆盖全部突变类型（SNV、INDEL、CNV、FUSION），本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性，再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估，避免重复检测。
- 我在红河，这个188基因检测能测出所有实体瘤的突变吗？
- 本检测采用高通量测序（NGS）技术，覆盖188个与实体瘤密切相关的基因，能检测SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。它通用性很强，适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等多种实体瘤，但并非测出所有突变，而是聚焦于已知有临床意义的驱动基因、抑癌基因、HRR/MMR通路基因等，为靶向、免疫、化疗及遗传评估提供依据。
- 检测结果显示阴性，是不是说明肿瘤里没有基因突变？
- 不能完全这么说。阴性结果仅说明本次送检样本（特别是液体活检）在188个基因的覆盖区域内未检出已知的靶向或免疫相关突变。但可能受限于肿瘤负荷低、样本异质性或ctDNA释放不足，存在假阴性可能。在本样例中，全阴性结果提示该患者靶向和免疫获益有限，但需结合组织活检或临床评估进一步确认。
- 报告阴性，后续治疗是不是只能盲试化疗了？
- 不一定。阴性结果说明检测到的体细胞突变与现有靶向药不匹配，但并未排除其他治疗路径。报告也评估了免疫标志物（MSS、MMR、HRR）和化疗敏感性基因，这些信息可指导标准化疗或联合免疫方案。另外，液体活检可能有漏检，必要时可考虑组织复测或临床试验入组评估。
- 如果检测失败或样本不合格怎么办？
- 样本接收后我们会进行质量评估，若因样本量不足、溶血等原因导致检测失败，会第一时间通知您并免费安排重新采样。液体活检对肿瘤负荷有一定要求，若结果阴性但临床高度怀疑有靶点，我们建议您考虑组织活检复测以获取更全面的信息。
注意事项
- 本检测为泛实体瘤通用Panel，不适用于血液肿瘤或非实体瘤
- 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%，否则需使用液体活检或重新取样
- 液体活检对早期肿瘤或治疗后微小残留病灶的检出率较低，建议晚期或高肿瘤负荷时使用
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态，不能完全代表所有病灶的异质性
- HRR/MMR/MSI等标志物的液体活检结果阴性时，不排除组织存在阳性可能
- 胚系突变分析仅报告已知致病/可能致病位点，不确定意义变异（VOUS）不纳入临床决策
- 检测费用5850元不包含后续咨询或复测费用，具体可咨询当地医院
- 报告周期可能因样本质量、节假日等因素延长，需提前与实验室确认
用户评价 (14条，均分4.9)
上周拿到万核的188基因检测报告，和之前朋友在别家做的对比了下，感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚，还附了详细的解读和后续建议，不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表，自己看得一头雾水。客服跟进也挺快，有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通，整体感觉钱花得值，确实是奔着帮患者解决问题去的。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据，为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问，我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。
我是上周送检的，有个指标不太明白，下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复，结果不到二十分钟就接到了客服电话，解释得特别清楚，还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班，回复消息很快，一点没耽误事。这响应速度真是没得说，让人心里很踏实。
机构回复
尊敬的客户，您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要，因此我们配备了专业的客服与医学团队，力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力，我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快！
我是结直肠癌患者，报告在第十天拿到，比预期晚了两天，当时有点着急。报告内容本身很专业，也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬，希望以后时间预估能更保守一点，或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间，偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要，我们会严格改进流程，加强主动沟通。
检测服务和报告质量我觉得不错，但价格确实不便宜。虽然知道高端检测成本高，但作为自费患者，经济压力还是有的。希望未来能有更多元化的支付选择或者分期方式，能减轻一下我们这类患者的经济负担就更好了。
机构回复
衷心感谢您的反馈。我们理解您的经济压力，也一直致力于通过技术和管理优化控制成本。关于支付方式的建议非常重要，我们会认真研究，积极探索更多可行的方案，让更多患者受益。
我是化疗前检测的患者，对流程有点恐惧。但他们中心的走廊灯光柔和，背景音乐舒缓，候诊区每个座位间隔合理，保护了隐私。见遗传咨询师时，对方穿着正式的职业装，桌上名牌、各种证书摆放整齐，言谈举止自信沉稳，这种全方位的专业氛围给了我很大的信任感去面对检测。
机构回复
您的感受对我们至关重要。我们致力于营造一个既能体现专业权威，又能传递人文关怀的环境，帮助患者以更平和的心态面对检测与治疗。感谢您的信任，我们将一如既往。
作为体检发现肿瘤标志物异常的人，做这个检测是为了早筛早防。报告解读医生没有吓唬我，而是客观分析了我的遗传风险和现有临床意义未明的突变，建议了监测频率和生活方式调整。语气平和，让我安心不少，专业性就体现在这种分寸感上。
机构回复
感谢您的肯定。对于体检异常的用户，我们格外注重解读的客观性与心理疏导。提供科学的风险评估与可行的健康管理方案，避免不必要的焦虑，是我们服务的职责所在。
从咨询到拿到报告，花了将近三周，比我预期的要久一点。期间催过一次，客服态度很好，但只是告知在流程中，无法给出更具体的时间节点。希望流程能再提速，或者预估时间更准一些。
机构回复
让您久等了，非常抱歉。检测周期受样本物流、质检、上机测序等多个环节影响，我们正在努力优化各环节效率，并提供更透明的进度查询服务。
第一次接触基因检测，很多术语不懂。客服没有扔给我一堆资料了事，而是建议我先参加他们的线上科普直播。听完课再咨询，果然沟通顺畅多了。这种引导式的服务很贴心。
机构回复
授人以鱼不如授人以渔。我们开办科普讲座的初衷，正是希望帮助用户建立基本认知，从而能更好地参与自身的健康管理。谢谢您的参与！
我是在治疗耐药后做的检测，想找新出路。报告本身没得说，清晰列出了后续方案。客服跟进时，还特意问我目前的情绪和营养状况，并推送了相关的心理支持和营养知识平台。抗癌不仅是药，这种全方位的关怀让我觉得很温暖。
机构回复
谢谢您的感动。我们深知抗癌是身心俱疲的持久战，希望能在医疗信息之外，提供多一丝温暖和支持。请保重身体，我们与您同行。
我父亲是肺癌晚期，医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。从送检到拿到报告，刚好一周，真的比想象中快。报告里明确指出了可用靶点，我们心里一下子有了底，医生也很快据此调整了方案。这个速度对争分夺秒的我们太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知肿瘤患者家庭的时间非常宝贵，因此始终致力于优化流程、确保在保证结果准确性的前提下，尽快提供报告。很高兴能为您的父亲提供有价值的临床决策支持。
作为胃癌患者家属，带父亲来做化疗前检测。检测中心的实验室区域虽然是隔着玻璃看的，但里面仪器设备看起来非常先进，穿着白大褂的工作人员操作很专注。咨询师讲解检测意义和流程时，引用了不少数据和最新的治疗进展，专业感很强，让我们对后续治疗方案的选择更有方向了。
机构回复
感谢您的细致观察。透明化的实验室环境和专业的遗传咨询团队是我们服务的核心，旨在让您清楚了解每一步的价值。能为您父亲的治疗决策提供有力支持，是我们的荣幸。
报告内容很全，但价格确实不便宜。不过想想它一次能查188个基因，还有那么详细的解读服务，相当于为后续治疗买个高精度的‘地图’，避免走弯路浪费更多钱和时间，从长远看或许还是划算的。专业性上我是认可的。
机构回复
感谢您坦诚的评价。我们理解您的感受。我们致力于通过更全面的基因覆盖、深度的生物信息学分析和专业的临床解读服务，提供具有高临床价值的检测产品，帮助患者制定更精准的治疗策略。我们会持续努力，优化成本。
我甲状腺结节4A级，非常焦虑。检测后显示没有常见突变，稍微安心点。客服后续跟进时，没有丢下一句‘没事’就结束，反而建议我可以考虑加做个RNA融合检测更全面，但也明确说了不是必须，让我自己权衡。这种不功利、站在我角度的建议，我很认可。
机构回复
谢谢您的信任。我们的宗旨是提供客观、个性化的建议，帮助您做出最适合自己的决策。您的满意是我们前进的动力，后续有任何问题，我们都在。
取样护士的技术真好！我血管细很难抽血，以前常被扎好几针。这次护士一次成功，还一直跟我聊天分散注意力。小小的细节，对于生病的我来说，却是大大的安慰。
机构回复
感谢您对采样护士技术的表扬。我们一直注重采样团队的专业培训和人文关怀，希望让检测的第一步就充满温度。祝您早日康复！
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